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人体细胞有23对染色体(22对常染色体和等位染色体)，即每个细胞有46个染色单体。这类染色体，对人体来说，缺一不可，连排列次序都不能有一点错，如果有错，就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量发生变化。

染色体检查平常我们很少去做，而且这个检查是终身有效的，做一次以后都不用做。一般来说，无法正常备孕的时候，都是先考虑其他方面的不孕不育原因，如果其他检查都做了没问题，才会考虑是不是染色体问题。当然也有的家族之前出现过或者已知有染色体方面的因素，也会针对性的先检查。有的还会还会到专业的基因检测机构去做详细检查。通常泰国试管婴儿前期身体检查中的染色体检查都是抽血检查，不需要空腹，结果一般在15-20天左右出来。

​泰国试管婴儿前期身体检查中哪些人需要做染色体检查呢?

高龄女性

现在做试管婴儿的人群中，高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。如果女性的卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产，或者唐氏综合征等从而影响宝宝的健康。

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反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕，总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝，这让很多人痛苦不堪。如果之前有反复流产或者胎停的经历，那去泰国试管婴儿前期身体检查一定要查下然染色体。因为很可能夫妻染色体问题导致了流产或者胎停。如果之前做过染色体检查，那就可以不做了。带上之前的染色体报告和其他检查报告，顺利赴泰就好了。

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夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

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我们知道遗传疾病都是通过染色体来遗传的，我们人体有23对染色体。任何一条出现问题都会发生对应的病症，甚至遗传给后代。如果有遗传疾病泰国试管婴儿前期身体检查肯定是要做染色体检查的，更多的还需要做基因检查，然后提供中英文报告给泰国医生进行前期评估和诊断。部分遗传疾病还需要先采血配特制药水，然后等药水配制好了再进入泰国试管婴儿周期，最后胚胎再做染色体筛查。

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未生育过健康宝宝的

未生育过健康宝宝的是指什么情况呢?就是说以前没有宝宝或者有过宝宝但是宝宝有某种遗传疾病的。如果夫妻中两个人都没生过，那泰国试管婴儿前期身体检查就都要检查。如果其中一方，之前生育过宝宝，宝宝健康没有问题，另一方没有生育过，那没有生育过的一方需要检查下染色体。这里所说的生育过健康宝宝，是有宝宝出生，而且身体健康没有遗传疾病，怀孕流产或者胎停的都不能包含在内。

​去泰国要做第三代试管婴儿进行胚胎染色体筛查的，泰国试管婴儿前期身体检查中还有必要检查染色体吗?

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

Tips:

6、在进行不孕不育治疗时，试管婴儿已成为不可替代的选择，采用第三代技术进行PGT-A/PGT-M筛查和诊断，以提高美国/柬埔寨/泰国试管婴儿技术的成功率，减少流产的发生，减少出生缺陷，对PGT-A/PGT-M的筛查与诊断，成为非常重要的选择。

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